Регистр ВТЭО

Регистр методов лечения венозных тромбоэмболических осложнений Ассоциации флебологов России
Russian Registry of Treatment of Venous Thromboembolism (RRT VTE)

ClinicalTrials.gov ID NCT03881345

Данный регистр является компонентом системы электронных регистров Ассоциации флебологов России, состоящей из трех частей:

Регистр методов лечения ХЗВ (хронических заболеваний вен), RRT_CVD
Регистр ВТЭО (венозных тромбоэмболических осложнений), RRT_VTE
Эпидемиологический регистр RR_CVD

Регистр методов лечения ВТЭО АФР запущен в работу 05.2019 г.

В чем суть регистра методов лечения ВТЭО? Кому он может быть полезен? Регистр - это база данных и несколько удобных вспомогательных инструментов. Регистр может быть полезен:

Тем, кто хочет проанализировать результаты лечения своих пациентов.
Тем, кто проводит научную работу (клинические исследование) и нуждается в удобной платформе для сбора, предварительной обработки и экспорта данных. Платформа пригодна для проведения любого типа исследований, в том числе для РКИ.
Тем, кто нуждается в удобных вспомогательных инструментах для повседневной работы, например, классификатор REVAS, шкала Caprini для оценка риска венозных тромбоэмболических осложнений у хирургических больных, ссылки на медицинские калькуляторы (шкала Уэллса (Wells) вероятности ТГВ и ТЭЛА, шкала Женева (пересмотренный вариант)(Geneva Score (Revised) for Pulmonary Embolism), риск развития ВТЭО у госпитализированных нехирургических пациентов - шкала Падуа (Padua Prediction Score for Risk of VTE), оценка риска рецидива венозных тромбоэмболических осложнений по Венской предиктивной модели, шкале DASH, оценка риска развития геморрагических осложнений HAS-BLED).

Проводя лечение, Вы можете внести исходную информацию по пациенту и его лечению, а также данные контрольных осмотров. Вы можете внести данные своих пациентов из архива (ретроспективно). В регистре есть все для описания пациента, вмешательства и его исходов. В нем есть все основные опросники качества жизни и даже система автоматического расчета итоговых баллов, что в некоторых опросниках является сложной и трудоемкой процедурой. При этом Вы сами выбираете, какие данные Вы хотите внести.

Общие принципы функционирования

Подробно принципы функционирования описаны здесь

Все могут добавлять данные
Все могут пользоваться данными
Никто не имеет права изменять данные
Интеллектуальная собственность Ваших данных сохраняется
Недостоверные данные удаляются
Система контроля достоверности данных
Двойное резервное копирование
Защита персональных данных и сведений конфиденциального характера
Запрет на публикацию базы данных или ее фрагментов

Решили присоединиться к работе Регистра? Вам сюда:

Как пользоваться - простые шаги

Регистрация клинических исследований по ХЗВ или ВТЭО
Регистрация клинических исследований для получения идентификатора или использования регистра в качестве платформы исследования

Регистр создан при поддержке компании Альфасигма